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Inhibidores de Cassiopea, Drew Brees y FAK

Una semana interesante sobre las noticias sobre la caída del cabello merece una contribución de gran alcance.

Resultados principales de Cassiopea para la caída del cabello en mujeres

Estamos a la espera de los estudios de fase 3 de Cassiopea (Italia) para Breezula en la alopecia androgenética (caída del cabello de patrón masculino). Sin embargo, hace unos días, la compañía publicó una actualización alentadora sobre su Estudio de prueba de concepto de fase 2 sobre el uso de Clascoteron en Pacientes con caída del cabello. Clascoteron es un inhibidor tópico del receptor de andrógenos, y es casi seguro que sus beneficios para el crecimiento del cabello serán mayores en los hombres.

Participaron en los estudios 293 mujeres de entre 18 y 55 años. Se dividieron en cuatro grupos: 5,0% y 7,5% de uso de solución de clascoterona dos veces al día; en comparación con 2% de minoxidil o vehículo dos veces al día. Solo el subgrupo con mujeres menores de 30 años que recibieron una solución de clascoterona al 5% dos veces al día mostró diferencias estadísticamente significativas en el número total de cabellos en comparación con el valor inicial en el mes 6. No se encontraron problemas de seguridad.

Oleoducto Cassiopea para clascoterona para el tratamiento de la caída del cabello.

El trasplante de cabello de Drew Bree

Drew Brees es un mariscal de campo superestrella del fútbol americano (NFL). El jugador de 42 años se retiró en 2021 tras una destacada carrera. También era conocido por su caída temprana del cabello y la línea del cabello en retroceso …nos vemos esta semana. Parece que se hizo un trasplante de cabello con excelentes resultados.

El trasplante de cabello de Drew Bree
Dibujó el cabello de Bree antes y después.

He hablado de muchos otros Resultados del trasplante de cabello de celebridades A través de los años. Algunos de los atletas más famosos que han recibido trasplantes de cabello son Wayne Rooney y Brian Urlacher. Posiblemente tambien Lebron James.

Inhibidor de FAK para la caída del cabello

Guardé los mensajes más importantes para el final. En los últimos días, algunas personas han discutió esta investigación de la Universidad de Stanford (publicado por primera vez por “DrPhil”) en nuestro chat de pérdida de cabello.

Crecimiento del cabello inhibidor de FAK
Curación de la piel con inhibidor de FAK y recrecimiento del folículo piloso después de 180 días. Fuente: Nature Communication.

Los investigadores encontraron que el bloqueo de las señales mecánicas a través de la inhibición de FAK (quinasa de adhesión focal) promueve la curación regenerativa de la piel. Además, esta piel restaurada incluye el recrecimiento del folículo piloso además de la arquitectura normal de la fibra de colágeno. Lo más importante es que este rebrote de pelo se observó tanto en ratones como en cerdos.

Esto es importante porque Piel de cerdo tiene sorprendentes similitudes con la piel humana. Los investigadores utilizaron un inhibidor farmacológico de FAK (FAKI) llamado VS-6062. Este bloqueo farmacológico de la transmisión de señales mecánicas dio como resultado una piel con menos cicatrices y más cabello.

El FAK se administró a la piel herida utilizando un andamio de hidrogel biodegradable y biocompatible.

¿Mejor que la verteporfina?

A través de @DrPhil en nuestro chat:

“Este inhibidor de VS-6062 FAK hace lo mismo que la verteporfina, pero bloquea un objetivo aguas arriba de YAP. La verteporfina solo inhibe YAP, mientras que VS-6062 inhibe FAK (que controla YAP) y otros objetivos también. Los inhibidores de FAK también se pueden aplicar tópicamente sin necesidad de inyecciones. Además, VS-6062 ya ha completado los ensayos clínicos de fase 1 y 2 para el tratamiento del cáncer “.

Según el equipo de Stanford, las concentraciones de FAKI en el suero de cerdo eran casi indetectables después del tratamiento local. De hecho, fueron menos del 1% de la dosis humana máxima tolerada observada en un estudio clínico de fase 1 anterior. Entonces, en mi opinión, probablemente no haya problemas de seguridad.

Curiosamente, la investigación anterior de verteporfina también se realizó en Stanford, encima el laboratorio longaker.

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